之前的文章咱們介紹過GMP的基本要求和實施規(guī)范（一）今天咱們繼續(xù)介紹

GMP是藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的縮寫，其標準是一套適用于制藥、食品等行業(yè)的強制性標準，要求企業(yè)從原料、人員、設施設備、生產(chǎn)過程、包裝運輸、質(zhì)量控制等方面按國家有關法規(guī)達到衛(wèi)生質(zhì)量要求，形成一套可操作的作業(yè)規(guī)范幫助企業(yè)改善企業(yè)衛(wèi)生環(huán)境，及時發(fā)現(xiàn)生產(chǎn)過程中存在的問題，加以改善。GMP標準是藥品加工企業(yè)要達到基本的條件。

5、廠房與設施要求

①廠房的要求

廠房的選址、設計、布局、建造、改造和維護要符合藥品生產(chǎn)要求，應當能夠ZUI大限度地避免污染、交叉污染、混淆和差錯以便于清潔、操作和維護；

②生產(chǎn)區(qū)的要求

a.為降低污染和交叉污染的風險，廠房、生產(chǎn)設施和設備應當根據(jù)所藥品的特性、工藝流程及相應潔凈度級別要求合理設計、布局和使用，并應綜合考慮藥品的特性、工藝和預定用途等因素，確定廠房、生產(chǎn)設施和設備多產(chǎn)品共用的可行性，并有相應的評估報告；

b.生產(chǎn)區(qū)和貯存區(qū)應當有足夠的空間，確保有序地存放設備、物料、中間產(chǎn)品、待包裝產(chǎn)品和成品，避免不同產(chǎn)品或物料的混淆、交叉污染，避免生產(chǎn)或質(zhì)量控制操作發(fā)生泄漏或差錯；

c.潔凈區(qū)與非潔凈區(qū)之間、不同級別潔凈區(qū)之間的壓差應不低于10帕斯卡；必要時，相同潔凈度級別的不同功能區(qū)域（操作間）之間也應當保證適當?shù)膲翰钐荻龋?/span>

d.高致敏性藥品（如青霉素類）或生物制品（如卡介苗或其他用活性微生物制備而成的藥品)，要采用專用和獨立的廠房、生產(chǎn)設施和設備；青霉素類藥品產(chǎn)塵量大的操作區(qū)域應當保持相對負壓，排至室外的廢氣應當經(jīng)過凈化處理并符合要求，排風口應遠離其他空氣凈化系統(tǒng)的進風口；生產(chǎn)β-內(nèi)酰胺類藥品、性激素類避孕藥品要使用專用設施（如獨立的空氣凈化系統(tǒng)）和設備，并與其他藥品生產(chǎn)區(qū)嚴格分開；生產(chǎn)某些激素類、細胞毒性類、高活性化學藥品應當使用專用設施（如獨立的空氣凈化系統(tǒng)）和設備；

③倉儲區(qū)的要求

倉儲區(qū)應當有足夠的空間，確保有序存放待驗、合格、不合格、退貨或召回的原輔料、包裝材料、中間產(chǎn)品、待包裝產(chǎn)品和成品等各類物料和產(chǎn)品；

④質(zhì)量控制區(qū)的要求

質(zhì)量控制實驗室通常應當與生產(chǎn)區(qū)分開；生物檢定、微生物和放射性同位素的實驗室還應當彼此分開；實驗室的設計應當確保其適用于預定的用途，并能夠避免混淆和交叉污染，應當有足夠的區(qū)域用于樣品處置、留樣和穩(wěn)定性考察樣品的存放以及記錄的保存；實驗動物房應當與其他區(qū)域嚴格分開，其設計、建造應當符合國家有關規(guī)定，并設有獨立的空氣處理設施以及動物的專用通道。

6、設備的要求

①原則

設備的設計、選型、安裝、改造和維護要符合預定用途，應當盡可能降低產(chǎn)生污染、交叉污染、混淆和差錯的風險，便于操作、清潔、維護，以及必要時進行消毒或滅菌；

②校準

按照操作規(guī)程和校準計劃定期對生產(chǎn)和檢驗用衡器、量具、儀表、記錄和控制設備以及儀器進行校準和檢查，并保存相關記錄；

③制藥用水

a.制藥用水應當適合其用途，并符合《中華人民共和國藥典》的質(zhì)量標準及相關要求；

b.制藥用水至少應當采用飲用水；

c.純化水、注射用水儲罐和輸送管道所用材料應當無毒、耐腐蝕；罐的通氣口應當安裝不脫落纖維的疏水性除菌濾器；管道的設計和安裝應當避免死角、盲管；

d.純化水、注射用水的制備、貯存和分路應當能夠防止微生物的滋生；

e.純化水可采用循環(huán)，注射用水可采用70℃以上保溫循環(huán)，應當對制藥用水及原水的水質(zhì)進行定期監(jiān)測，并有相應的記錄。

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